期刊简介

　　《天津医药》创刊于1959年，是天津市卫生和计划生育委员会主管，天津市医学科学技术信息研究所主办，集天津医科大学总医院、天津市胸科医院等20余家富有实力的临床、教学、科研单位联合协办，是国内外公开发行的有较高知名度的综合性医学期刊。办刊宗旨是面向中高级医务人员，兼顾基层医院的医生，为广大医务工作者提供学术交流的平台。本刊能及时反映国内外的医学科学进展，报道大量临床医疗信息。设有“专题研究”“细胞与分子生物学”“实验研究”“临床论丛”“应用研究”“诊断技术”“流行病学调查”“专题笔谈”“综述与讲座”和“药物临床观察”等栏目。自1959年创刊以来，获得国内外读者一致好评。作者、读者遍布全国30个省、自治区、直辖市。《天津医药》在历届重大评优活动中获奖。曾荣获全国优秀期刊奖;国家科技期刊方阵双百期刊;第一届(2004年)、第二届(2007年)、第三届(2009年)北方优秀期刊奖、连续八届获华北地区十佳和优秀期刊奖，连续八届获天津市优秀期刊奖，连续九届被评为天津市一级期刊。


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主管单位: 天津市卫生局

主办单位: 天津市医学科学技术信息研究所

出版部门: 《天津医药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-9896

国内统一连续出版号: CN 12-1116/R

邮发代号: 6-3

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 2008版《中文核心期刊要目总览》国家综合性医药卫生类核心期刊、中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：天津医药杂志
  • 主管单位：天津市卫生局
  • 主办单位：天津市医学科学技术信息研究所
  • 国际刊号：0253-9896
  • 国内刊号：12-1116/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：2008版《中文核心期刊要目总览》国家综合性医药卫生类核心期刊、中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中)
天津医药杂志2018年第8期文章

  • 神经干细胞提取及培养方法的体会

    神经干细胞提取及体外培养的方法有多种,但采用不同方法所得到的神经干细胞的活力与稳定性均不同.通过对提取和体外培养SD胎鼠大脑皮质神经干细胞的过程进行思考,总结出神经干细胞的提取步骤、提取要点、培养基的选择依据、接种密度的选择、培养方法、换液方法、传代时机、传代方法,终获得大量活力和稳定性均较高的神经干细胞,并将其应用于相关方面的基础研究.......

    作者：吴增；董贤慧；李媛；靳晓飞；周晓红；高维娟 刊期： 2018- 08

  • 骨髓增生异常综合征贫血原因及治疗策略

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一组高度异质性疾病,贫血是MDS常见的临床表现,也是影响MDS患者生存及生活质量的重要因素.MDS贫血的发病机制复杂,患者的贫血可以是多种因素的结果.本文论述了MDS常见的贫血原因,包括异常克隆的扩增、免疫异常、5q-的造血异常、无效造血和铁过载等.针对不同原因的贫血,可以采用促红细胞生成素、免疫抑制剂、祛铁治疗、免疫调节治疗、转化生长因子-β(TGF-β)通路阻断剂......

    作者：韩冰；李红敏；陈芳菲；伍洁 刊期： 2018- 08

  • 骨髓增生异常综合征合并血小板减少症的 原因及治疗策略

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一类骨髓衰竭性疾病.血小板减少症是MDS患者常见的致死原因之一,其占总MDS患者的比例约为37％～67％,并且是MDS的一项独立不良预后因素,与急性髓系白血病(AML)进展高风险和总体生存期短相关,并且限制去甲基化药物和免疫调节剂等治疗药物的使用.MDS合并血小板减少症的发病机制复杂,涉及巨核细胞分化受阻、凋亡亢进和血小板破坏增多等多方面因素.目前MDS合并血小板减少......

    作者：王化泉；刘家希 刊期： 2018- 08

  • 中性粒细胞缺乏血液病患者并发嗜麦芽窄食单胞菌 败血症的临床特征和预后分析

    目的探讨中性粒细胞缺乏血液病患者发生嗜麦芽窄食单胞菌败血症的临床特征和预后因素.方法回顾性分析我科2006年1月—2016年12月收治的32例发生嗜麦芽窄食单胞菌败血症合并中性粒细胞缺乏患者的临床资料.结果32例患者中急性白血病20例,重型再生障碍性贫血(SAA)7例,非霍奇金淋巴瘤5例.所有患者长时间应用广谱抗生素,中心静脉置管(21例)或者外周静脉置管(11例).25例化疗后出现中性粒细胞缺乏......

    作者：李洪照；韩宇；吴玉红；付蓉；瞿文；邢莉民；王化泉；邵宗鸿 刊期： 2018- 08

  • 母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤一例报告

    母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)是一种罕见的造血系统肿瘤,恶性程度高,进展迅速,对化疗敏感,但易复发耐药,生存时间短.现报告我科收治的1例BPDCN患者,以皮损为首发表现,经皮肤活检确诊.初期对淋巴细胞肿瘤方案敏感但很快复发,累及肺、纵隔,后予髓系肿瘤方案,效果不佳,终死亡,总生存期17个月.......

    作者：牛海玥；曹秋颖；齐薇薇；王一浩；江汇涓；王化泉；邵宗鸿 刊期： 2018- 08

  • 骨髓增生异常综合征预后评分

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的克隆性疾病,呈现高度的异质性和复杂性.精确的预后评估是本病的一个核心难题,主要因为该病复杂的发病机制(基因组、表观遗传、骨髓微环境和免疫因素)决定了临床特征的异质性(年龄、感染、出血风险及合并症)和差异化的临床转归(骨髓衰竭和白血病转化).因此,如何综合考量各种因素建立预后积分系统来预测MDS患者的预后和临床转归非常重要.在过去的二十年中,许......

    作者：常春康；许峰 刊期： 2018- 08

  • 异基因造血干细胞移植治疗携带TP53、TET2、DNMT3A 基因突变的急性白血病/MDS的挑战

    随着二代测序技术临床应用逐渐成熟,在急性白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)患者中不断有新的基因突变被发现,并在临床中被证实对预后有重要影响.携带TP53、TET2、DNMT3A基因突变的此类疾病患者化疗缓解时间短,3年无白血病存活率极低.异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈此类疾病的手段,但疗效远差于未携带上述基因突变者.去甲基化药物、新型靶向药物及免疫靶向治疗有可能为此类疾病的综合治疗带来希望.......

    作者：张睿；刘代红 刊期： 2018- 08

  • 骨髓增生异常综合征低诊断标准(2017)解读

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性髓系克隆性疾病,特征是外周血细胞减少、发育异常、大约30％向急性髓系白血病(AML)转化.在过去的15年中,MDS诊断、预后和治疗大幅改善.然而,随着分子标志和靶向治疗的出现,MDS面临新的挑战.本文对MDS低诊断标准的更新及MDS前期疾病进行总结.......

    作者：王化泉；杨丽艳；邵宗鸿 刊期： 2018- 08

  • 索拉菲尼单药治疗FLT3-ITD突变阴性和CD117高表达的 复发/难治型急性髓系白血病临床观察

    目的初步分析索拉菲尼单药治疗FLT3-ITD突变阴性和CD117高表达的复发/难治型急性髓系白血病(R/RAML)患者临床疗效.方法回顾性分析7例高表达CD117但FLT3-ITD突变阴性的R/RAML患者应用索拉菲尼单药治疗后的临床反应和生存情况.治疗不良反应依据常见不良反应事件评价标准(CTCAE)v4.0进行评估,缓解标准依据NCCN指南确定.结果7例患者中4例治疗获得缓解,诱导完全缓解所需......

    作者：许剑辉；刘筱姝；钟玉霞；何颖芝；杜静文；黄宇贤；李玉华 刊期： 2018- 08

  • 以截瘫为临床表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤合并 甲状腺肿瘤一例

    弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中常见的一个亚型,发病年龄范围宽,在临床特征、侵袭部位、组织形态学、分子遗传学、免疫表型等方面均表现出明显的异质性.此外,随着恶性肿瘤诊治水平的提高,同一患者存在多原发性恶性肿瘤(MPMT)的报道呈上升趋势.本文报告我科收治的以截瘫为临床表现的DLBCL合并甲状腺肿瘤1例.......

    作者：曹秋颖；牛海玥；齐薇薇；王一浩；江汇娟；王化泉；邵宗鸿 刊期： 2018- 08

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